药品简介:  
盐酸安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。
是否医保:医保
...|更多产品信息
国内上市 三线治疗 国产原研抗癌药安罗替尼上市,用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的三线治疗
国内上市 三线治疗 安罗替尼获批用于小细胞肺癌三线及以上治疗
国内上市 二线治疗 盐酸安罗替尼(福可维)晚期软组织肉瘤二线治疗获批
国内上市 安罗替尼甲状腺癌适应症获批国内上市
国内上市 安罗替尼甲状腺癌适应症获批国内上市
真实世界数据 安罗替尼非小细胞肺癌真实世界研究数据解读
高龄患者 一线治疗 病例分享 | 晚期转移性肺鳞癌一线使用安罗替尼联合信迪利单抗,PFS超21个月
Ⅲ期 双盲 多中心 这是多中心、双盲、III期ALTER0303随机对照试验的事后分析,仅纳入鳞状细胞癌患者。基线时血压较差的患者被排除在外(即收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg)。研究期间发生高血压根据CTCAE 4.03定义,是血压持续升高,不随给药而波动,并发生在整个用药期间。高血压定义为一种以全身动脉血压升高(收缩压≥140 mmHg和/或舒张压≥90 mmHg)为特征的临床综合征。OS和PFS分别为主要终点和次要终点。根据高血压发生和ECOG评分对患者进行了分层。 进入专栏
Ⅲ期 双盲 多中心 这是多中心、双盲、III期ALTER0303随机对照试验的事后分析,仅纳入鳞状细胞癌患者。 ... 更多
二线治疗 多中心 ALTER-L018研究为随机、对照、多中心探索性临床试验,旨在研究安罗替尼联合多西他赛对比多西他赛用于EGFR 野生型晚期NSCLC二线治疗的有效性和安全性。目前共计入组23例患者,其中12例进入多西他赛对照组,11例进入安罗替尼联合多西他赛试验组。安罗替尼采用标准剂量12 mg,连用2周停药1周。从目前观察来看,安全性方面,两组患者耐受性较好,并未发现不可控或新的不良反应事件。研究组患者基本可以耐受,很少出现剂量调整,总体而言联合治疗模式在目前入组的患者中是可以接受的。进一步疗效和安全性数据仍有待观察 进入专栏
二线治疗 多中心 ALTER-L018研究为随机、对照、多中心探索性临床试验,旨在研究安罗替尼联合多西他赛 ... 更多
Ⅱ期 一线治疗 多中心 基于安罗替尼联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管鳞癌的单臂、多中心探索性临床研究(ALTER-E002)的数据[1]。这是一项由河南省肿瘤医院罗素霞教授牵头的单臂、多中心的II期临床研究。疗效结果显示:共入组47例受试者,其中46例可进行疗效评估,4例受试者的最佳疗效达到CR,31例的达到PR,经确认的ORR为76.1% (95%CI: 61.2-87.4),DCR为91.3% (95%CI: 79.2-97.6),中位PFS为8.38个月(95%CI: 6.44-10.32,图2)。在安全性方面,治疗相关的 进入专栏
Ⅱ期 一线治疗 多中心 基于安罗替尼联合紫杉醇和顺铂一线治疗晚期食管鳞癌的单臂、多中心探索性临床研究 ... 更多
Ⅱ期 双盲 多中心 ALTER 1202研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅱ期研究,入组了年龄18~75岁,组织学确诊的小细胞肺癌患者,同时要求入组患者既往接受过至少2线化疗,有符合RECIST 1.1标准的可测量病灶,ECOG PS评分为0-2分。入组患者随机2∶1分别接受安罗替尼(12mg,qd,d1-14,q3w)或安慰剂治疗。研究主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和耐受性。 进入专栏
Ⅱ期 双盲 多中心 ALTER 1202研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心Ⅱ期研究,入组了年龄18~75岁,组 ... 更多
Ⅲ期 双盲 多中心 在一项随机、双盲、平行对照、多中心III期的ETER701研究临床中,既往未经系统治疗的ES-SCLC患者 1:1:1 随机分为三组,分别接受贝莫苏拜单抗+安罗替尼+依托泊苷+卡铂后采用贝莫苏拜单抗+安罗替尼维持、接受安慰剂+安罗替尼+依托泊苷+卡铂后采用安慰剂+安罗替尼维持、接受安慰剂+依托泊苷+卡铂后采用安慰剂维持。主要终点为独立影像评估委员会(IRC)评估的总生存期(OS)及无进展生存期(PFS),次要终点包括研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DOR)及安 进入专栏
Ⅲ期 双盲 多中心 在一项随机、双盲、平行对照、多中心III期的ETER701研究临床中,既往未经系统治疗的 ... 更多
Ⅱ期 TORAL研究是一项开放、单臂、II期临床研究(NCT04996758),旨在探索特瑞普利单抗和安罗替尼在 R/M NPC 患者中的疗效和安全性。研究纳入至少一线含铂化疗失败的R/M NPC患者,接受特瑞普利单抗(240mg, iv, D1, Q3W)联合安罗替尼(12mg, PO, QD, D1-14, Q3W)治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。主要研究终点为研究者根据RECIST 1.1标准评估的客观缓解率(ORR),次要研究终点包括疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS) 进入专栏
Ⅱ期 TORAL研究是一项开放、单臂、II期临床研究(NCT04996758),旨在探索特瑞普利单抗和安 ... 更多